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Segundo a OMS (Organização Mundial da Saúde), estima-se que 13 milhões de pessoas no Brasil vivam com doenças raras no mundo. Nos últimos anos, tornou-se evidente lacunas no sistema público brasileiro, relacionados ao bem-estar de indivíduos que convivem diariamente com uma condição rara. A invisibilidade deste assunto causa uma vasta dificuldade no cotidiano dos portadores como, diagnóstico tardio e a falta de tratamento adequado para a doença. Dito isto, é o dever do Estado e do Ministério da Saúde,(Sem vírgula) busquem maneiras de solucionar essa problemática no país.

Em primeira análise, convém destacar que a omissão estatal contribui para a invisibilidade das doenças raras no sistema público de saúde brasileiro. De acordo com o Art.196 da Constituição, a saúde é o direito de todos e dever do Estado. Nesse sentido, ao analisar a situação de pessoas em situação de vulnerabilidade financeira que dependem do atendimentos de saúde pública oferecidos no país, podemos notar que devido a falta de cuidados oferecidos por esses, tende a gerar resultados negativos aos que buscam o bem-estar. Portando, nota-se, (Sem vírgula) a omissão estatal em cumprir com a garantia prevista na Constituição, para que apenas a doença seja considerada rara, mas não o cuidado para com os pacientes.

(Boa estratégia coesiva) Outrossim, convém ressaltar a negligência do Ministério da Saúde acesso universal e igualitário aos serviços de saúde (Melhore a construção de sentido). Apesar de políticas públicas como o SUS (Sistema Único de Saúde) serem alternativas para que todos tenham acesso aos seus direitos, é notório que os resultados gerados pelos serviços públicos de saúde são insatisfatórios no cotidiano das pessoas que dependem desses recursos. Sendo assim, ao analisarmos as dificuldades enfrentadas na busca por diagnóstico, realização de exames e no tratamento, especificamente para as pessoas com condições raras, fica evidente a ausência do Ministério da Saúde em cumprir seu papel, comprometendo na saúde da população.

(Boa estratégia coesiva) A luz dos argumentos apresentados, torna-se evidente a urgência de medidas para promover a visibilidade das doenças raras no sistema público de saúde brasileiro. Portanto, urge o Ministério da Saúde, em parceria com ONGs, promovam projetos de palestras escolares e em estabelecimentos de saúde como UBS, com o objetivo de tratar do assunto sobre as doenças raras existentes e como podemos contribuir para que a saúde pública brasileira ofereça serviços de saúde de qualidade para pessoas que sofrem com alguma dessas doenças. Assim, as futuras gerações não mais sofreram com dificuldades devido o sistema público de saúde do Brasil. (Apresentou todos os elementos da proposta)