[Sem título]

Na Constituição de 1988, são garantidos os direitos aos cidadãos brasileiros, entre eles, está o direito a saúde. Entretanto, nota-se na sociedade atual, a violação do que é previsto na lei, como é exemplo da invisibilidade de doenças raras no sistema público de saúde, que se perpetua por duas causas principais: a privatização da assistência médica por razões capitalistas e a negligência a pesquisa em etnias não europeias. 

A princípio, vale ressaltar a pressão neoliberal como causa da negligência sistêmica a doenças raras. Tendo isso em vista, serve de exemplo o governo estadunidense de Ronald Reagan, onde, de forma análoga ao governo brasileiro, privilegiou a iniciativa privada em detrimento da pública, com intensão de tornar a saúde em um negócio, limitando assim a qualidade e o acesso a tratamento médico a população geral. Dessa forma, em casos de doenças raras não há um sistema capaz de prover, em alguns casos, o amparo necessário ao paciente, deixando-o na invisibilidade.

(Boa estratégia coesiva) Ademais, conhecimento médico não ampara a diversidade de doenças raras brasileiras que tem motivos de ocorrência genéticos. Isso acontece pelo fenômeno do racismo cientifico, que teve o seu exemplo mais claro na Alemanha Nazista, onde cientistas estudavam unicamente etnias europeias para corroborar com o discurso eugênico de superioridade branca. Já na atualidade, a diferença em pesquisa não tem mais como raiz principal o racismo, mas na distribuição mundial de verba para ciência, onde vemos novamente a Europa no centro, contudo, entre os casos apresentados impacto na saúde é o mesmo. Sendo assim, a população de descendência negra e/ou indígena, que juntos compõem maioria no Brasil, são mais atingidas, e enquanto não ter um mecanismo de pesquisa adequado, o tratamento de uma doença rara no Brasil se dificulta. (Reestruture essa discussão)

(Boa estratégia coesiva) Portanto, medidas devem ser tomadas para mitigar a crise atual. Para o fim da invisibilidade de doenças raras no sistema público de saúde brasileiro, urge que o Ministério da Saúde, órgão governamental responsável pela manutenção e aperfeiçoamento do sistema de saúde, por meio de verbas do governo, efetue uma ação multifacetada de incentivo a pesquisa de doenças raras ocorrentes no Brasil, e invista mais na assistência médica em hospitais públicos. Assim, com o acesso ao tratamento de doenças raras, o Brasil será o país idealizado pela Constituição de 1988. (Proposta incompleta)