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Segundo a pensadora brasileira Djamila Ribeiro, o primeiro passo a ser tomado para solucionar uma questão é tirá-la da invisibilidade. (Truncamento) Visto que as doenças raras no sistema público de saúde brasileiro são ignoradas, pois são documentados poucos casos, e por esse motivo são negligenciadas. Nesse contexto, percebe-se que essa questão está relacionada com a desigualdade regional e a vulnerabilidade econômica. Diante disso, torna-se necessário discutir como esses elementos contribuem para a persistência desse problema no país.

É importante ressaltar que, de início, a desigualdade presente nas regiões do Brasil contribui significativamente para a manutenção do problema. Nesse sentido, segundo geógrafo brasileiro Milton Santos, a globalização é um processo que aumenta as desigualdades e as diferenças entre os países e as regiões, o que evidencia as diferenças da saúde pública em todo o Brasil, onde uma região mais desenvolvida tende a ter um sistema de saúde melhor que outras. Assim, percebe-se a população de zonas rurais em casos de doenças mais raras, deslocam-se para terem acesso a saúde de qualidade, o que dificulta a superação dessa questão.

(Boa estratégia coesiva) Além disso, é importante destacar que fragilidade financeira também intensifica essa problemática. Sob essa perspectiva, o sociólogo Jessé Souza discute a existência de uma "ralé brasileira", classe que é privada de condições mínimas de dignidade e reconhecimento, demonstrando que pessoas com poucas condições financeiras não conseguem custear com os exames, tratamentos e os medicamentos dessas doenças incomuns. Dessa maneira, é evidente que a saúde no Brasil deixa de ser um direito universal, que negligencia ainda mais as doenças raras, reforçando a necessidade de medidas que enfrentem essa realidade.

​​​​​​​(Boa estratégia coesiva) Portanto, torna-se evidente que a invisibilidade das doenças raras na saúde pública do Brasil é algo sério onde, precisa-se de atenção. Para isso, o Ministério da Saúde - órgão do governo federal brasileiro responsável pela criação de políticas públicas voltadas para a saúde da população, deve organiza o fluxo de atendimento e elabora regulamentações fundamentais para o tratamento dessas condições por meio da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, com o objetivo de facilitar e garantir um serviço e um cuidado clínico. Dessa forma, o preceito de Djamila, de solucionar uma questão é da invisibilidade aconteceria, havendo uma saúde pública completa.