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O documentário "Holocausto Brasileiro" apresenta como pessoas com distúrbios – ainda desconhecidos na época – foram negligenciadas e ignoradas pela sociedade, hábito que se perpetua até os dias atuais. Assim, entende-se que a falta de conhecimento sobre doenças raras e, consequentemente, a escassez de acesso aos tratamentos se mantém como um desafio a ser enfrentado pela nação brasileira. Desse modo, é inegável a importância da participação do Governo no financiamento e incentivo de estudos relacionados às doenças incomuns, com a finalidade de democratizar e melhorar a saúde mental.

Em primeiro lugar, o filme "Órfã" – inspirado em um caso real – aborda uma garota com uma doença rara e desconhecida, na qual apenas o cérebro amadurece e sua família demora para entender a condição. (Há uma "quebra" de lógica aqui. Melhore a relação entre as ideias) A partir disso, compreende-se a importância dos estudos acerca de condições raras e a busca de tratamentos e curas adequadas para os que mais precisam. Paralelo a isto, é relevante frisar que o envolvimento do Estado, com apoio financeiro e estrutural é fundamental para a realização das pesquisas, visando também uma melhoria na saúde pública nacional.

(Boa estratégia coesiva) Além disso, a dificuldade do acesso aos poucos tratamentos disponíveis torna ainda mais complicada a situação para os doentes, como aponta o Dr. Drauzio Varela: "O doente não pode esperar o tempo da burocracia". Nesse sentido, fica claro como a expansão dos centros de saúde pública é essencial, com mais profissionais e organização, objetivando facilitar e acelerar o processo de adesão aos tratamentos. Conclui-se, portando, que a formação de profissionais qualificados e preparados para enfrentar tal demanda é crucial para a melhora na democratização dos tratamentos de doenças raras invisibilizadas.

(Boa estratégia coesiva) Em síntese, nota-se que a falta de estudos de doenças raras e a escassez de acesso aos tratamentos perdura na precariedade de investimentos por parte do Governo, que distribui de forma desproporcional a renda à hospitais públicos. Logo, o Estado deve melhorar a administração de recursos financeiros às instituições a partir de um valor mínimo estipulado através da demanda social, a fim de melhorar a infraestrutura e a qualidade dos profissionais. Somente assim, o estigma associado à doenças raras deixará de existir.